Haplogroupe X

En génétique, l'haplogroupe X sert à désigner un haplogroupe de l'ADN mitochondrial humain. En paléodémographie, il est surtout susceptible d'étayer la parenté de certaines populations paléoaméricaines avec l'Europe du paléolithique supérieur.



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Génétique - Biologie de l'évolution

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  • The Evidence of mtDNA Haplogroup F in a European Population and its Ethnohistoric.... X : Haplogroup X is found in Europe and Asia, and is believed to have... (source : kerchner)

En génétique, l'haplogroupe X sert à désigner un haplogroupe de l'ADN mitochondrial (ADNmt) humain. En paléodémographie, il est surtout susceptible d'étayer la parenté de certaines populations paléoaméricaines avec l'Europe du paléolithique supérieur.

Données génétiques et démographiques

La séquence de l'haplogroupe X aurait originellement divergé de l'haplogroupe N puis se serait scindé en sous-groupes X1 et X2 il y a entre 30 000 ans et 20 000 ans.

L'haplogroupe X dans son ensemble représente à peu près 2 % de la population d'Europe, du Proche-Orient et d'Afrique du Nord. Dans le détail, le sous-groupe X1 est assez discret, limité à l'Afrique du Nord et de l'Est , ainsi qu'au Proche-Orient. Le sous-groupe X2 par contre est bien mieux représenté et semble avoir connu une grande dispersion démographique aux alentours du dernier maximum glaciaire, ou peu après, il y a à peu près 21 000 ans. Il est spécifiquement présent au Proche-Orient, dans le Caucase et en Europe méditerranéenne, légèrement moins dans le reste de l'Europe. Des concentrations spécifiques ont été identifiées au niveau de la Géorgie (8 % de la population), les Orcades (en Écosse, 7 % de la population), et chez les Druzes d'Israël (26 % probablement en raison d'un effet fondateur).

Cas du continent américain

Le sous-groupe X2, particulièrement européen et a priori absent de l'essentiel de l'Asie continentale[1], se retrouve aussi parmi les cinq haplogroupes majeurs des populations autochtones d'Amérique. Quoique sa prévalence n'excède pas 3 % sur la totalité de ces populations, il fait partie des principaux haplogroupes de la partie septentrionale de l'Amérique du Nord, où il représente près du quart des types d'ADNmt des Algonquins. On le rencontre à un degré moindre à l'ouest et au sud de cette zone, chez les Sioux (15 %), les Nootkas (11 % à 13 %), les Navajos (7 %) et les Yakama (5 %). On le trouve aussi bien représenté chez les Yanomami (plus de 10 %). À un niveau plus fin toujours, la variante du sous-groupe X2 présente en Amérique, nommée X2a, se révèle aussi distante des autres variantes de ce sous-groupe entre elles, nommées X2b à X2f et présentes dans l'Ancien monde, ce qui ferait remonter l'origine commune des populations concernées avant 20 000 ans avant le présent.

Théorie d'une composante solutréenne des Paléoaméricains

Cette constatation a été portée au crédit de la théorie d'une composante solutréenne dans les populations paléoaméricaines émise suite à la découverte du site de Clovis, dans le Nouveau-Mexique, révélant surtout une industrie lithique évoquant celle des Solutréens, en Espagne et dans le sud-ouest de la France entre 22 000 et 17 000 ans avant le présent.

Migrations humaines et ADN mitochondrial (datations en milliers d'années avant le présent)  : Légende
* Africain : L, L1, L2, L3, L3
* Méditerranée : I, N
* Europe du Sud et Ouest : J, K, X
* Europe générale : H, V, X
* Europe du Nord : T, U, X
* Asie : A, B, C, D, E, F, G
* Australie : M
* Amérique : A, B, C, D, et X

Notes et références

  1. du moins il y a plus de 5 000 ans, époque à laquelle on fait remonter la présence de cet haplogroupe chez les Evenks dans l'Altaï

Liens externes

Bibliographie

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